CMO
Dịch vụ sản xuất hợp đồng
Đội ngũ R&D của công ty có hơn mười năm kinh nghiệm trong việc tổng hợp tổng hợp các hợp chất tự nhiên, thuốc phân tử nhỏ và đã tham gia sâu vào việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc mới phân tử nhỏ trong nhiều thập kỷ. Các thành viên trong nhóm quản lý đã làm việc tại nhiều-công ty R&D thuốc mới nổi tiếng ở Trung Quốc.
Chiết Giang Hengkang Pharmaceutical Co., Ltd. Cung cấp CMO (Sản xuất theo hợp đồng) ở dạng thuốc phân tử nhỏ. Hengkang Pharma có 160 lò phản ứng, tổng thể tích 53000 L, có lò phản ứng hydro hóa. Trang web của chúng tôi đã được FDA Hoa Kỳ, EMA, NMPA, PDMA, KMDS phê duyệt.
Hengkang Pharma không chỉ đảm nhận các loại phản ứng quy trình thông thường mà còn có thể cung cấp cho bạn:
- Phản ứng hydro hóa bất đối xứng Chirus
- Tổng hợp các hợp chất tự nhiên
- Diazotization và phản ứng tạo dẫn xuất của nó (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng nitrat hóa (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng oxy hóa (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng hydro hóa (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng tuần hoàn (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng có độ nhớt cao (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng amin hóa (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Phản ứng monoacyl (ether) chọn lọc (công nghệ dòng chảy liên tục)
- Dịch vụ thiết kế dòng chảy liên tục và công nghiệp hóa các quy trình truyền thống
CDMO
Hoạt động kinh doanh CDMO – Cung cấp các dịch vụ-đến-một cửa-cuối cùng
Từ việc phát hiện sớm thuốc đến phân phối sản xuất thương mại, chúng tôi cung cấp cho khách hàng giải pháp một-một cửa thông qua việc tích hợp liền mạch công nghệ, tài nguyên và quy trình.
CRO
Trung tâm R&D của chúng tôi có đội ngũ R&D do tiến sĩ lãnh đạo từ Đại học Bắc Kinh và Đại học Chiết Giang, với hơn 70 nhân viên R&D, 100% trong số họ có bằng cử nhân trở lên. Chúng tôi cung cấp một nền tảng cho việc nghiên cứu và công nghiệp hóa các thành phần và công thức dược phẩm đang hoạt động, có diện tích hơn 6000 mét vuông và được trang bị hơn 50 triệu dụng cụ và thiết bị nhập khẩu. Chúng tôi tập trung vào việc phát triển các-rào cản công nghệ cao đối với các dự án công thức và thành phần dược phẩm đang hoạt động.
